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肿瘤基因检测结直肠癌

广安结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血检测120个结直肠癌相关基因,为用药和监控提供精准指导。

谁需要做这个检测?

  • 家住广安的王先生,术后想了解复发风险并指导后续用药。
  • 在广安化疗的李女士,想确认当前方案是否适合,有无更好选择。
  • 有肠癌家族史,希望进行更精准风险评估的广安居民。
  • 治疗后定期复查,希望无创监控体内微小残留的康复者。
  • 常规治疗效果不佳,正在广安寻找新治疗方案方向的您。
  • 希望提前了解特定靶向或免疫治疗可能获益情况的人士。

这个检测能查出什么?

想象一下,肿瘤细胞就像‘肇事者’,它们在活动时会向血液里‘泄露’一些自己的基因碎片——这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。我们的检测,就像在血液这条‘河流’里打捞这些特定的‘碎片’。通过分析120个关键基因,比如与靶向治疗相关的基因、判断免疫治疗效果的微卫星不稳定性(MSI)、与林奇综合征相关的基因以及影响化疗效果的基因。它能帮助提示可能的用药方向、评估预后风险,甚至提示潜在的遗传风险。但需要注意的是,这并非确诊癌症的标准,当血液中肿瘤‘碎片’非常少时,也可能暂时无法检出,需要结合其他情况综合判断。

检测过程麻烦吗?

过程非常简便。您只需进行一次常规的静脉采血,就像常规体检抽血一样。一般不需要严格空腹,但建议您采血前清淡饮食。采血量大约10毫升,整个过程几分钟即可完成,只有轻微的针刺感。您可以在广安的合作服务机构完成采样,也可以通过预约护士上门或使用我们提供的采样包,按照指引自行采样后邮寄回实验室。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用业界广泛应用的下一代测序(NGS)技术,灵敏度高,能够捕捉到血液中微量的肿瘤基因信号。实验室严格遵循操作规范,确保检测过程的可靠性。作为一种高精度的筛查和辅助工具,其结果具有重要的参考价值。但任何检测都无法保证100%的绝对准确,它不能替代组织病理学诊断。如果检测结果提示有特定风险或发现,建议您与专业人员深入沟通,结合全面的身体检查来制定后续计划,让您既得到信息参考,又能安心决策。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

听说基因检测好几万,你们这个一万八,便宜的是不是不准?
价格差异主要源于检测技术和基因范围的不同。本项目专注于结直肠癌相关的120个核心基因及关键标志物,性价比高且针对性强。我们的定价基于严谨的成本核算,准确度有充分保障。
检测的有效期是多久?以后病情变化了还需要重新测吗?
基因检测结果反映的是采样时您体内的肿瘤基因组信息。在治疗过程中,肿瘤基因可能发生变化。因此,如果病情进展或更换治疗方案前,医生可能会建议再次进行检测,以获取最新的基因图谱来指导后续治疗。
这个价格里包含专家解读报告的费用吗?
是的,18140元的费用通常包含了由专业团队生成的标准化书面报告,其中会包含对关键检测结果的解读和注释。部分机构可能还提供额外的遗传咨询或临床专家一对一解读服务,这可能需要另行安排或包含在套餐内,请在下单时确认。
检测报告里提到的“林奇综合征”筛查阳性,对我们全家影响大吗?该怎么办?
影响较大,但这正是检测的重要价值之一。林奇综合征是一种遗传性癌症易感综合征,意味着您家族成员患结直肠癌、子宫内膜癌等肿瘤的风险显著增高。报告阳性提示您需要进行遗传咨询,并通过更精准的胚系基因检测来验证。确诊后,您的直系亲属(父母、子女、兄弟姐妹)也建议进行遗传咨询和针对性筛查,从而实现全家的早期预警和预防。
如果血液样本在运输途中出了问题,比如损坏或丢失,怎么办?
请您放心。我们使用的专业采样包和物流渠道能最大程度保障样本安全。万一发生极端的运输意外导致样本失效,我们会免费为您重新安排一次采样,不会让您承担损失。

注意事项

  • 检测前无需严格空腹,但建议避免高脂饮食。
  • 采血前请保持正常作息,避免剧烈运动。
  • 若正在服用特定药物,请提前告知咨询顾问。
  • 采样后请轻轻按压针眼处3-5分钟,避免揉搓。
  • 请按照指引正确填写采样管及申请单上的个人信息。
  • 样本寄出后,请保留快递单号以便查询物流状态。
  • 收到报告后,建议在有经验的专业人员帮助下解读。
  • 检测结果为自费项目,请在检测前确认费用支付方式。

用户评价 (5条,均分4.4)

崔** 已验证 结直肠癌

我是二次手术前做的,想看看有没有新的突变影响治疗方案。价格和一次PET-CT差不多,但提供的是完全不同的分子层面信息。医生根据我的检测报告,调整了术后辅助治疗的方案,感觉治疗更‘量身定做’了。虽然贵,但直接把钱花在了指导治疗这个‘刀刃’上,我认为很值。

机构回复

感谢您在我们产品在治疗决策的关键时刻。能为您的治疗方案提供精准的分子依据,助力实现个体化治疗,是我们最欣慰的事。祝您手术顺利,后续治疗取得良好效果!

2026-03-2413人觉得有用
邵** 已验证 术后复查

报告内容很扎实,但感觉排版可以更友好些。数据和文字堆得有点密,看久了眼睛累。不过,配套的解读视频帮了大忙,动画演示把ctDNA检测原理和我的报告重点讲得很生动,这个增值服务真的很棒!

机构回复

感谢您的反馈!报告的可视化和易读性是我们持续优化的重点,您的意见非常宝贵。同时,很高兴我们的解读视频能帮助您更好地理解报告。我们会继续完善!

2026-03-2358人觉得有用
贾** 已验证 胃癌家属

总体不错,报告专业,客服响应快。唯一就是在线查看电子报告的系统,操作起来有点复杂,加载速度也有点慢。希望能优化一下这个客户端的使用体验。

机构回复

非常感谢您提出的具体意见。我们已收到关于系统体验的反馈,技术团队正在加紧优化界面和性能,力求让您的查阅过程更加顺畅便捷。敬请期待。

2026-03-2110人觉得有用
阎** 已验证 术后复查

孩子他爸是肠癌肝转移,治疗一段时间后医生让复查这个血液检测。相比穿刺,抽血真的方便太多了,老人也少受罪。报告出来速度稳定,和上次差不多,也是7天左右。关键是两次结果对比很清晰,能看出某些突变频率的变化,医生说是评估疗效的重要参考。

机构回复

是的,对于晚期患者,无创、可重复的ctDNA检测非常适合用于疗效监测和耐药评估。我们会在报告中突出动态对比,辅助临床决策。感谢您分享亲身经历,祝愿治疗一切顺利!

2026-03-1651人觉得有用
史** 已验证 乳腺癌术后

作为肿瘤患者家属,最怕流程复杂让病人累着。这次检测从咨询到拿到报告,全程我没让病人操一点心,全部线上沟通、线下采样搞定。客服响应及时,解答专业,缓解了我们很多焦虑。这种“家属友好型”服务值得点赞。

机构回复

您的“家属友好型”评价让我们非常感动。我们深知家属在患者治疗过程中的辛苦与付出,力求通过细致的服务设计,为您分担压力。感谢您的深度认可,我们将继续努力。

2026-03-0334人觉得有用

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