广安肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
18000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在广安接受治疗后,医生建议寻找更多治疗选择的个人。
- 希望了解除了常规化疗,是否有靶向药或免疫治疗机会的个人。
- 有肿瘤家族史,希望了解自身遗传风险情况的个人。
- 在广安,常规治疗遇到困难或效果不佳,需要新思路的个人。
- 希望为后续治疗做更全面规划,获取更多信息的个人。
- 想要系统性了解自身肿瘤特征,以辅助制定个性化方案的个人。
这个检测能查出什么?
如果把对抗肿瘤比作一场战役,这项检测就是为您提供一份详尽的‘敌军情报图’。它主要检查三方面:首先是‘精准打击’情报,检测565个与靶向治疗相关的基因,寻找可能存在的‘靶点’,看看是否有精准的靶向药物可以使用。其次是‘激活免疫’评估,分析肿瘤突变负荷和微卫星状态,并直接检测PD-L1蛋白的表达水平,这些是判断免疫治疗效果的关键指标。最后是‘全面辅助’信息,包括评估PARP抑制剂疗效的潜力、分析常用化疗药物可能的有效性和副作用,以及排查与遗传相关的基因突变。需要了解的是,它基于现有样本进行分析,无法预测所有未来变化,结果需要专业人士结合您全面的情况来解读。
检测过程麻烦吗?
这项检测非常方便,您无需特地前往医院。整个过程的核心是获取合格的检测样本,您可以根据自身情况,在专业人员的指导下,从石蜡切片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择最合适的一种提供。如果选择邮寄样本,您只需要配合完成样本的采集与寄送。检测本身对您没有额外的创伤或不适,也无需空腹等特殊准备。在广安,我们合作的机构可以协助您完成样本的交接与递送流程。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用目前主流的二代测序技术,在指定的基因区域内进行高深度、高精度的分析,技术本身成熟可靠。对于检测范围内的基因变异,其识别准确性高。报告中的所有结果,尤其是涉及用药指导的部分,都经过了严格的生物信息学分析和人工审核。请您理解,任何检测都无法保证100%的绝对准确,也存在技术本身的局限性。检测结果是一份重要的科学参考,它揭示了肿瘤的某些分子特征,但最终的方案制定,需要您的主治医生结合您的具体状况综合判断。如果在罕见或复杂情况下对结果有疑问,可以进一步通过其他方法验证。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请提前与顾问确认,您计划提供的样本类型是否符合检测要求。
- 样本采集和保存请务必遵循指导,不当操作可能影响检测结果。
- 邮寄样本时,请使用提供的专用采样包和冷链运输材料。
- 整个流程中,请确保提供给顾问的联系方式准确且畅通。
- 收到报告后,建议您与您的主治医生共同审阅和讨论结果。
- 此检测为自费项目,费用为18000元,不支持医保报销。
- 检测结果属于个人隐私信息,我们会严格保密。
- 报告出具后,顾问会提供有效期内的报告解读咨询服务。
用户评价 (5条,均分4.6)
拿到报告吓了一跳,好几百个基因和密密麻麻的数据。好在后面有一对一电话解读,专家不仅讲了现有可用的靶向药,还分析了几个临床试验机会和耐药后的潜在选择,思路一下拓宽了。对医生做决策帮助很大。
机构回复
为您提供全面且前瞻性的信息是我们的目标。很高兴这份报告和解读能成为您和主治医生治疗路上的有效工具。后续有任何问题欢迎随时联系我们。
流程便捷性没得说,手机操作全搞定。而且他们考虑很周到,连回寄样本的快递单都是预打印好、随包装一起寄来的,不用自己再填地址找快递,非常省事。
机构回复
谢谢您的夸奖!我们在设计服务流程时,始终在思考如何减少用户的每一个操作步骤。这些贴心的细节能得到您的注意,对我们也是鼓励。
报告内容很专业,医生也说参考价值大。速度也算正常范围,13天。唯一的小遗憾是,报告里专业术语太多,虽然后面有附录解释,但对于我们普通患者家属来说,读起来还是有点吃力。希望以后能出一个更简化、直白的‘患者版’摘要。
机构回复
非常感谢您的建议,这一点我们确实在持续改进中。我们已经开始尝试为报告配备更通俗的摘要导读,并加强遗传咨询师的解读服务,力求让每位用户都能清晰理解报告核心信息。
客服态度真的没话说,从咨询、下单到报告解读,每个环节都有人跟进,响应很快。对于我们家属提出的各种担忧和笨问题,从来没有不耐烦。在生病这个无助的时候,这种温暖专业的支持太重要了。
机构回复
您的这段话对我们团队是莫大的鼓励。我们深知,除了专业报告,充满关怀的服务同样重要。我们的客服和医学团队会继续努力,做每位患者和家属可靠、温暖的伙伴。衷心感谢!
整体不错,报告内容很扎实。但有个小建议,报告里专业术语还是偏多,虽然附录有解释,但主报告部分如果能多一些图表、流程图来概括复杂的通路或治疗选择逻辑,对我们非专业的家属来说会更容易理解。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。我们已经关注到用户对报告可视化呈现的需求,正在优化报告版本,未来会增加更多图表化摘要,让核心逻辑一目了然。期待您的后续反馈。
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